Что такое бад стоп артроз

Форма выпуска, упаковка и состав продукта Стопартроз

Состав: глюкозамин сульфат (в форме калия глюкозамин сульфата) 1200 мг.

Вспомогательные вещества: сорбит, аспартам, лимонная кислота безводная, полиэтиленгликоль 4000 (Е1521).

Форма выпуска и упаковка
20 пакетиков по 3600 мг порошка в картонной пачке

Глюкозамина сульфат является одним из компонентов синтеза гиалуроновой кислоты, которая необходима для Стимулирует выработку хрящевого матрикса и обеспечивает его неспецифическую защиту. Обладает противовоспалительными своствами.

Хондроитина сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает матрикс хрящевой ткани от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радиклов. Поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаз, гиалуронидаз), которые расщепляют хрящ.

В результате действия комбинации глюкозамина и хондроитина сульфата улучшается подвижность суставов, повышается эффективность основной терапии, сниажется потребность в использовании обезболивающих и противовоспалительных препаратов.

Витамины группы В, витамин Е, которые могут входить в состав используемых продуктов, оказывают действие в соответствии с биологическими свойствами.

Рекомендуется в качестве дополнительного средства при воспалительных заболеваниях суставов и позвоночника.

Открыть список кодов МКБ-10

Индивидуальный, в зависимости от используемого продукта.

Возможно: аллергические реакции.

Повышенная чувуствительность к компонентам используемого продукта.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Не является лекарственным препаратом.

Перед применением продукта следует проконсультироваться с врачом.

Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.

У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.

Источник

Стопартроз-лф порошок : инструкция по применению

Описание

Смесь порошка и гранул белого или практически белого цвета.

Состав

Один пакет содержит:

Активное вещество: глюкозамина сульфат (в виде глюкозамина сульфата калия хлорида) 1500 мг.

Вспомогательные вещества: сорбит (Е420), кислота лимонная, аспартам (Е 951), полиэтиленгликоль 4000.

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Прочие нестероидные противовоспалительные препараты. КОД АТХ М01АХ05.

Глюкозамин является эндогенным веществом, нормальной составляющей полисахаридных цепей глюкозаминогликанов хрящевой ткани и синовиальной жидкости. Исследования In vitro и in vivo показали, что глюкозамин стимулирует синтез глюкозаминогликанов и протеогликанов хондроцитами и гиалуроновой кислоты синовиоцитами. Механизм действия глюкозамина у людей неизвестен. Период до начала реакции не может быть оценен. Фармакокинетика

Абсолютная биодоступность глюкозамина не известна. При оральном употреблении одной дозы С14 маркированного D-глюкозамина, относительная биодоступность составляет примерно 26%, поскольку при первом прохождении через печень, метаболизируется более 70% принятого глюкозамина. Объем распределения составляет около 5 литров. В некоторых органах образуется высокая радиоактивность (например, в печени, почках и суставном хряще). Примерно 50% радиоактивного лекарственного препарата дозы выводится с выдыхаемым СО2, и примерно 35% выводится в виде неизмененного глюкозамина с мочой. С фекалиями выводится лишь незначительный объем лекарственного препарата (примерно 2% принятой дозы).

Показания к применению

Облегчение симптомов легкой и умеренной боли при остеоартрозе коленного сустава.

Способ применения и дозы

Суточная доза глюкозамина сульфата при пероральном введении составляет 1500 мг. Рекомендуется содержание одного пакета растворить в стакане воды, если иное не предписано врачом.

Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов (особенно облегчение боли), может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и дольше. Если никакого облегчения симптомов не наступило через 2-3 месяца применения, необходимо пересмотреть продолжение лечения глюкозамином.

Пожилым пациентам не требуется изменения дозы.

Пациенты с нарушением функции почек и (или) печени

Исследования на пациентах с нарушением функции почек и (или) печени, не проводились, следовательно, рекомендаций по дозированию для таких пациентов нет.

Дети и подростки

Глюкозамин не рекомендуется употреблять детям и подросткам моложе 18 лет, так данных о безопасности и эффективности нет.

Если Вы забыли принять СТОПАРТРОЗ-ЛФ, примите лекарственное средство как можно скорее, пока не приблизилось время очередного приема. Если подошло время для приема следующей дозы лекарства, не принимайте пропущенную дозу. Нельзя удваивать дозировку лекарственного средства для компенсации пропущенной! Далее препарат применяется согласно рекомендованному режиму дозирования. Не прекращайте прием СТОПАРТРОЗ-ЛФ без предварительной консультации с лечащим врачом!

Побочное действие

Частоту нежелательных реакций, указанных ниже, определяли по следующим критериям: очень часто (≥ 1 /10), часто (≥ 1/100 до

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженное нарушение функции почек, фенилкетонурия, возраст до 18 лет, беременность и период лактации.

Передозировка

При случайной или преднамеренной передозировке глюкозамина могут возникать следующие признаки или симптомы: головная боль, головокружение, дезориентация, боль в суставах, тошнота, рвота, диарея и запоры.

В случае передозировки следует прекратить использование глюкозамина и, с учетом симптомов отравления, применять стандартные средства лечения.

Меры предосторожности

Врач должен обследовать пациента и установить точный диагноз, так как подобные симптомы могут вызывать и другие заболевания суставов, требующие иного лечения.

Глюкозамин следует с осторожностью употреблять больным сахарным диабетом. Пациентам, у которых диагностировано нарушение переносимости глюкозы, необходимо измерять концентрацию глюкозы в крови перед началом лечения, а также регулярно во время лечения, и, при необходимости, менять дозу инсулина.

Пациентам, которые подвергаются повышенному риску сердечных заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как при употреблении глюкозамина, иногда проявляется гиперхолестеринемия.

Существуют данные, что после приема глюкозамина могут ухудшиться симптомы астмы у некоторых пациентов с бронхиальной астмой (симптомы становятся легче после прекращения лечения), и поэтому этот лекарственный препарат данным пациентам следует употреблять с осторожностью, и тщательно их контролировать, особенно в начале лечения. Больные астмой перед началом приема глюкозамина должны быть предупреждены, что симптомы астмы могут ухудшиться.

Специальные исследования с пациентами, больными нарушением функции почек и (или) печени не проводились. По данным токсикологических и фармакокинетических исследований сульфата глюкозамина, ограничивать дозу таким пациентам не требуется. Однако у пациентов с тяжелой недостаточностью функции почек и (или) печени, следует с осторожностью употреблять глюкозамин.

Пациентам, которые принимают другие лекарственные препараты, следует с осторожностью употреблять СТОПАРТРОЗ-ЛФ, так как специальные исследования взаимодействия не проводились.

Лекарственное средство содержит сорбит, это необходимо принимать во внимание пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы. В состав лекарственного средства входит аспартам (производное фенилаланина), что представляет опасность для пациентов с фенилкетонурией.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Исследований относительно эффективности и безопасности применения лекарственного средства у беременных и кормящих женщин не проводилось, поэтому прием препарата не рекомендован для женщин в период беременности и лактации.

Влияние на способность вождения автотранспорта и работы со специальным оборудованием

Исследований действия препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось. Лекарственный препарат может вызывать головокружение, усталость, в данном случае пациентам следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с механизмами.

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

Специальные исследования взаимодействия не проводились. С учетом физико-химических свойств и фармакокинетических свойств глюкозамина, вероятность взаимодействия является низкой. Однако взаимодействие не может быть полностью исключено, следовательно, употреблять глюкозамин в сочетании с другими лекарственными препаратами следует с осторожностью.

Есть сообщения, что при употреблении глюкозамина в сочетании с антикоагулянтами кумариновой группы (варфарин, аценокумарол), наблюдалось увеличение протромбинового времени. Таким образом, в начале лечения или после лечения с помощью этого лекарственного препарата, следует тщательно наблюдать за пациентами, употребляющими антикоагулянты кумариновой группы. При употреблении глюкозамина, всасывание тетрациклинов из пищеварительного тракта может увеличиваться, а пенициллина V и хлорамфеникола — уменьшаться, и, соответственно, изменяться концентрация в сыворотке. Такое взаимодействие, вероятно, клинически незначительно.

В экспериментальных исследованиях на животных установлено, что глюкозамин, вероятно, из-за подавления глюкокиназы бета-клеток, подавляет секрецию инсулина. Так как информации о потенциальном взаимодействии глюкозамина с другими препаратами не достаточно, каждый пациент должен обратить внимание на возможное изменение действия других лекарственных средств, принимаемых одновременно.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке.

Источник

Стопартроз порошок 3,6 г 20 шт.

• Действующее вещество (МНН): БАД
• Производитель: К.О.Ромфарм Компани С.р.Л.
• Страна производства: Румыния
• Форма выпуска: порошок для приготовления раствора
• Категория: БАДы для суставов

Доставим в одну из 2333 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

Инструкция по применению Стопартроз порошок 3,6 г 20 шт.

Краткое описание

Рекомендован в качестве БАД к пище — дополнительного источника глюкозамин сульфата.

Состав

Е420, глюкозамина сульфат, Е330, Е951, Е1521.

Фармакологическое действие

Глюкозамин сульфат синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, подавляет активность ферментов, разрушающих хрящ, является естественным компонентом суставного хряща и присутствует как физиологический компонент в организме человека.Представляет собой аминосахарид с низкой молекулярной массой. Способствует формированию тканей организма: костей, связок, сухожилий, ногтей, клапанов сердца. Играет важную роль в выработке и удержании внутрисуставной жидкости, недостаток которой приводит к заболеваниям суставов. Проявляет особый тропизм к хрящевой ткани. Глюкозамин сульфат играет важную роль в биохимических процессах, происходящих в хряще, является основной молекулой для синтеза глюкозаминогликанов и протеогликанов, составляющих основу хрящевой ткани сустава, а также стмулирует синтез гиалуроновой кислоты Экспериментальные исследования показали, что введение глюкозамин сульфата стимулирует синтез хондроцитами большого числа протеингликанов с нормальной полимерной структурой. Рекомендован в качестве БАД к пище — дополнительного источника глюкозамин сульфата, в т.ч. при остеоартрозах различной локализации, остеохондрозе, плечелопаточном периартрите, а также при интенсивных физических нагрузках, лицам старше 40 лет.

Показания

Рекомендован в качестве БАД к пище – дополнительного источника глюкозамин сульфата.

Способ применения и дозировка

Содержимое одного пакетика растворить в 50 мл воды и выпить сразу после растворения. Взрослым по 1 пакетику в день во время еды. Продолжительность курса приема 3-6 месяцев. Перерыв между курсами – 2 месяца. Не является лекарством.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Беременность, кормление грудью. Фенилкетонурия (в состав входит аспартам). При приеме возможное легкое расстройство ЖКТ. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

БАД к пище Стопартроз следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке.

Источник

Инструкция по применению СТОПАРТРОЗ (STOPARTHROZ)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь в виде смеси порошка и гранул белого или практически белого цвета.

1 пак. (4 г)
глюкозамина сульфата (в форме глюкозамина сульфата калия хлорида)	1.5 г

Вспомогательные вещества: сорбит (E420), лимонная кислота, аспартам (E951), полиэтиленгликоль 4000.

4 г — пакетики из многослойной фольги (10) — коробки картонные.
4 г — пакетики из многослойной фольги (20) — коробки картонные.
4 г — пакетики из многослойной фольги (30) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Абсолютная биодоступность глюкозамина неизвестна. После приема внутрь С 14 -меченого D-глюкозамина в разовой дозе относительная биодоступность составляет примерно 26%, поскольку при «первом прохождении» через печень, метаболизируется более 70% принятого глюкозамина. V d составляет около 5 л. В некоторых органах образуется высокая радиоактивность (например, в печени, почках и суставном хряще).

Приблизительно 50% дозы радиоактивного лекарственного препарата выводится с выдыхаемым СО 2 и около 35% выводится в неизмененном виде с мочой. С калом выводится лишь незначительная часть лекарственного препарата (примерно 2% принятой дозы).

Показания к применению

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь. Содержимое одного пакетика следует растворить в стакане воды.

Суточная доза препарата для взрослых составляет 1.5 г (1 пак.).

Препарат не предназначен для лечения острой боли. Облегчение симптомов (особенно облегчение боли) может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и позже. Если облегчение симптомов не происходит через 2-3 мес терапии, необходимо пересмотреть целесообразность применения препарата.

Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы.

Исследования с участием пациентов с нарушением функции почек и/или печени не проводились, следовательно рекомендаций по дозированию препарата у данной категории пациентов нет.

Препарат не рекомендуется применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет , т.к. данных о безопасности и эффективности применения препарата у данной группы пациентов нет.

Побочные действия

Как и любой препарат, Стопартроз может оказывать неблагоприятное воздействие, хотя и не у всех пациентов.

Частота нежелательных реакций определяется следующим образом:

• часто (>1/100, 1/1000, Со стороны нервной системы:
  • часто — головная боль, сонливость.

  Со стороны пищеварительной системы:

  • часто — диарея, запор, тошнота, метеоризм, дискомфорт и боли в животе, диспепсия.

  Со стороны кожи и подкожных тканей:

  • редко — эритема, зуд, кожная сыпь, выпадение волос.

  Прочие:

  • редко — аллергические реакции, нарушение зрения, бронхиальная астма, повышение концентрации глюкозы в крови.

  Противопоказания к применению

  • выраженное нарушение функции почек;
  • фенилкетонурия;
  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение при нарушениях функции печени

  Исследования с участием пациентов с нарушением функции печени не проводились, следовательно рекомендаций по дозированию препарата у данной категории пациентов нет.

  Однако у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени следует с осторожностью применять препарат.

  Применение при нарушениях функции почек

  Исследования с участием пациентов с нарушением функции почек не проводились, следовательно рекомендаций по дозированию препарата у данной категории пациентов нет.

  Противопоказано применение препарата при выраженном нарушении функции почек.

  Применение у пожилых пациентов

  Применение у детей

  Особые указания

  Необходимо обследовать пациента и установить точный диагноз, т.к. подобные симптомы могут вызывать и другие заболевания суставов, требующие иного лечения.

  Пациентам, которые принимают другие лекарственные препараты, следует с осторожностью назначать Стопартроз, т.к. специальные исследования лекарственного взаимодействия не проводились.

  Препарат следует с осторожностью назначать больным сахарным диабетом. Пациентам, у которых диагностировано нарушение толерантности к глюкозе, необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови перед началом лечения, а также регулярно во время лечения, и, при необходимости, корректировать дозу инсулина.

  У пациентов, которые подвержены повышенному риску сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать содержание липидов в крови, т.к. при применении глюкозамина иногда проявляется гиперхолестеринемия.

  Существует данные, что при применении глюкозамина могут ухудшаться симптомы бронхиальной астмы у некоторых пациентов (симптомы уменьшаются после прекращения лечения), поэтому пациентам с бронхиальной астмой препарат Стопартроз следует назначать с осторожностью, тщательно контролируя их состояние, особенно в начале лечения. Пациентов с бронхиальной астмой перед началом приема препарата следует предупредить, что симптомы астмы могут ухудшиться.

  Специальные исследования с участием пациентов с нарушением функции почек и/или печени не проводились. По данным токсикологических и фармакокинетических исследований сульфата глюкозамина ограничивать дозу таким пациентам не требуется. Однако у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени следует с осторожностью применять препарат.

  Препарат содержит сорбит, что необходимо принимать во внимание пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы.

  В состав препарата входит аспартам (производное фенилаланина), поэтому препарат противопоказан к применению у пациентов с фенилкетонурией.

  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  Исследований влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось. Т.к. препарат может вызывать головокружение и усталость, пациентам следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с механизмами.

  Передозировка

  Симптомы:

  • при случайной или преднамеренной передозировке препарата могут возникать головная боль, головокружение, дезориентация, боль в суставах, тошнота, рвота, диарея и запор.

  Лечение:

  • следует прекратить прием препарата и начать проведение симптоматической терапии.

  Лекарственное взаимодействие

  Специальные исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились. С учетом физико-химических свойств и фармакокинетических свойств глюкозамина вероятность взаимодействия является низкой. Однако взаимодействие не может быть полностью исключено, поэтому применять глюкозамин в сочетании с другими лекарственными препаратами следует с осторожностью.

  Есть сообщения, что при одновременном применении глюкозамина с антикоагулянтами кумаринового ряда (варфарин, аценокумарол) наблюдалось увеличение протромбинового времени. Поэтому в начале лечения или после завершения терапии препаратом Стопартроз, следует тщательно наблюдать за пациентами, получающими антикоагулянты кумаринового ряда.

  При применении глюкозамина степень всасывания антибиотиков группы тетрациклина из пищеварительного тракта может увеличиваться, а пенициллина V и хлорамфеникола — уменьшаться, соответственно, может изменяться концентрация этих лекарственных средств в сыворотке крови. Такое взаимодействие, вероятно, не является клинически значимым.

  В экспериментальных исследованиях на животных установлено, что глюкозамин, вероятно, из-за подавления активности глюкокиназы β-клеток, снижает секрецию инсулина.

  Т.к. информации о потенциальном взаимодействии глюкозамина с другими препаратами недостаточно, следует предупредить пациента о том, что он должен обратить внимание на возможное изменение действия других лекарственных препаратов, принимаемых одновременно.

  Источник