Что такое добровольная сертификация бад

Сертификация БАДов в РФ

Биологически активные добавки к пище (БАД) получили широкое распространение на потребительском рынке. Они используются в качестве дополнительного источника полезных веществ и микроэлементов.

Сертификация БАДов в России проводится в уполномоченных органах. В ходе процедуры подтверждается соответствие пищевого продукта требованиям действующих стандартов.

Обязательна ли сертификация БАД в 2020 году?

Добавки не являются лекарственными средствами, поэтому проходят оценку соответствия согласно ТР ТС 021, 022 и 029.

Производители (импортеры) БАД должны провести государственную регистрацию своего товара перед вводом его в оборот. По итогам процедуры выдается свидетельство о госрегистрации (СГР). Декларирование в данном случае не требуется.

Дополнительной гарантией качества служит добровольная оценка соответствия. Преимуществом сертификации является гарантированный рост доверия потребителя к товару. Также появляются новые возможности для участия в государственных тендерах и расширения рынков сбыта.

Требования к БАД

Чтобы успешно пройти государственную регистрацию, необходимо подтвердить соответствие БАД Единым санитарно-гигиеническим нормам.

Кроме того, требуется доказать, что продукт отвечает следующим критериям:

1. улучшает самочувствие человека;
2. насыщает организм важными минералами и микроэлементами;
3. безопасен для применения.

Отличия сертификата и СГР

Рассмотрим особенности оформления каждого из подтверждающих документов:

Региональные отделения Роспотребнадзора

Территория законной силы

Оба документа составляются на соответствующих бланках государственного образца с защитой от подделок.

Значение оценки соответствия трудно переоценить. Благодаря процедуре контроля на рынок попадают только качественные и безопасные товары, а контрафакту — вход закрыт.

Правила маркировки

Согласно техрегламенту 022/2011 этикетка пищевой добавки должна содержать следующие данные:

• наименование;
• предупреждение «Не является лекарством!»;
• состав, форма выпуска, вес, дата изготовления, срок годности, условия хранения;
• рекомендации по применению;
• возможные противопоказания;
• нормативная база выпуска;
• пищевая ценность;
• знак обращения на рынке стран-членов Таможенного союза.

Виды добавок к пище

БАД можно разделить на три основные группы:

1. нутрицевтики применяют для восполнения организмом необходимых веществ, для сбалансированного питания и повышения уровня иммунитета;
2. парафармацевтики оптимизируют работу всех систем и органов, включают различные микроэлементы, витамины, продукты пчеловодства;
3. эубиотики представляют собой бактериальные препараты, регулирующие микрофлору кишечника.

Срок действия СГР

Разрешение действительно во всех странах Таможенного союза в течение 5-ти лет. После завершения этого срока предприниматель проходит процедуру государственной регистрации снова.

Содержание свидетельства

СГР составляется на бланке строгой отчетности голубого цвета и включает следующие сведения:

1. регистрационный номер и дата составления;
2. название и описание продукции;
3. наименование, местонахождение и реквизиты изготовителя (заявителя);
4. установленное соответствие санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям;
5. данные о протоколах лабораторной экспертизы;
6. подпись руководителя территориального отделения Роспотребнадзора и печать.

Подготовка документов для оценки соответствия

Процесс сбора регистрационной и технической документации имеет большое значение, т.к. от достоверности данных зависит решение проверяющей инстанции. Специалисты центра «Росстандарт Москва» помогут подготовить необходимый пакет документов, в который обычно входят:

• заявление;
• копии свидетельств ИНН, ОГРН, устава;
• сведения о продукции и ее назначении;
• макет этикетки;
• нормативы, на основе которых производится добавка (ГОСТ, ТУ);
• результаты испытаний типовых образцов продукции в аккредитованной лаборатории;
• контракт на поставку(для импорта).

Алгоритм контрольных мероприятий

Проверка качества и безопасности БАД проводится в следующей последовательности:

1. обращение в центр сертификации «Росстандарт Москва», обсуждение деталей оценки соответствия;
2. заключение договора между заказчиком и исполнителем;
3. проверка предоставленной документации и передача в органы Роспотребнадзора;
4. внесение информации о свидетельстве в реестр Роспотребнадзора и выдача документа заявителю (при условии, что продукт успешно прошел проверку соответствия Единым санитарно-гигиеническим нормам).

Административная ответственность компании

Невыполнение требований технических регламентов влечет негативные последствия для предпринимателя:

1. существенные штрафы в сумме до 600 тыс.руб.;
2. конфискация контрафакта;
3. приостановление деятельности компании на срок до 3-х месяцев.

Поэтому важно вовремя оформлять сертификационную документацию и поддерживать качество продукции после оценки соответствия на должном уровне.

Нюансы оценки соответствия

Обращаем внимание производителей пищевых продуктов на обязанность внедрения принципов ХАССП. Они заключаются в постоянном обеспечении безопасности производства, контроле за соблюдением санитарных норм в цехах, исследовании критических контрольных точек и потенциальных рисков. Государство строго следит за применением данных принципов, ведь от этого зависит жизнь и здоровье потребителей.

Новым трендом в сертификации продуктов питания является подтверждение их экологичности и полезности. Если товар соответствует требованиям эко-стандартов, то предприятие может получить документацию, которая позволит использовать маркировку “ЭКО”, “БИО” и “Без ГМО”.

Где получить сертификат на БАД?

Обязательную и добровольную подтверждающую документацию успешно выдает центр «Росстандарт Москва». Наши высококлассные специалисты быстро организуют процедуру проверки, и вы своевременно приобретете сертификат и свидетельство.

Узнать о деталях и стоимости услуги можно, позвонив по телефону +7(499) 403-15-40 или оставив сообщение на нашем сайте. Мы ждем ваших заявок, консультирование бесплатно!

Источник

Добровольная сертификация БАД

Сложившийся на сегодняшний день рынок биологически активных добавок (пищевых добавок) довольно разнообразен. Врачам, фармацевтам, не говоря уже о простых людях, зачастую бывает непросто разобраться в плюсах и минусах множества предлагаемых добавок.

Позитивная или негативная информация о БАД в немалой степени может повлиять на уровень продаж того или иного брэнда. Что происходит на сегодняшний день? Многочисленные статьи в СМИ, «оголтелая» реклама, приводит подчас к неконтролируемому потреблению пищевых добавок и потребители, в лучшем случае рискуют получить, неусугубление своего недуга. О худших последствиях даже не хочется говорить. Нам известны прецеденты с крысиными хвостами, конечностями насекомых, мелом и тому подобными «полезными» ингредиентами некоторых БАД. Люди, по непонятной нам причине, подчас слепо верят в те показания, которые прописаны производителем на упаковке. Однако немногие знают, что на этикетках и в инструкциях биологически активных добавок не должна содержаться информация о предотвращении и лечении какого-либо заболевания.

Как вести себя в таком случае потребителю? Как может гарантировать аптека при продаже БАД их полное соответствие заявленному содержанию и действию, а потребитель гарантировать себя от нежелательных последствий?

Отличительной особенностью БАД от лекарственных средств является не только содержание в них низких концентраций действующих веществ, но и более слабый контроль над качеством продукции поступающий в обращение.

Биологически активные добавки вышли на наш рынок не так давно, по сравнению с лекарственными средствами, и законодательство прописывалось с учетом нынешнего времени, либерализации и отнесения ответственности за качество продукции в большей степени на самих производителей. Как это, впрочем, принято во всем мире.

Производитель, заботящийся об имидже своей компании, и выпускаемого бренда, старается не допускать нарекания в отношении принципов продажи, рекламы, уже не говоря о качестве заявленного продукта. Обратным примером может служить печальный опыт снижения продаж продукции популярной марки «Жуйдэмэн». Неоднократное упоминание об изъятии некачественной продукции привело к потере ее лидирующей позиции на рынке.

На сегодня многие производители, понимая необходимость подтверждения качества своей продукции, защиты ее от возможной подделки и создания у потребителей уверенности в том, что, купив тот или иной, зачастую недешевый БАД, он получает качественное, проверенное и действительно эффективное средство, проводят сертификацию выпускаемой продукции.

На сегодняшний день сертификация БАД добровольная. Но это не значит, что производитель диктует свои правила органам по сертификации. Система добровольной сертификации биологически активных добавок к пище, пищевых добавок и пищевых продуктов, полученных из генетически модифицированных источников создана Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителя и благополучия человека (Роспотребнадзор). Правила проведения сертификации в Системе едины и строятся на общих принципах сертификации в Российской Федерации, сходных с обязательной сертификацией готовых лекарственных средств. При проведении сертификации проводятся обязательные испытания продукции как на показатели безопасности, то есть, не несет ли данная продукция опасности для потребителя – не содержит ли токсичных, радиоактивных веществ, тяжелых металлов, пестицидов, патогенных микроорганизмов, так и на содержание действующих веществ, заявляемых производителем в данной добавке. Сочетание этих двух видов испытаний может гарантировать не только безопасность приема БАД, но и то, что потребитель получает необходимые в его рационе витамины, органические кислоты, флавоноиды, микроэлементы и другие вещества, получение которых и является целью приема БАД. Кроме того по решению Экспертного совета системы, все препараты предназначенные, например, для снижения веса проходят обязательный анализ на отсутствие сибутрамина (синтетического лекарственного вещества оказывающего влияние на снижение веса, но часто негативно влияющего на нервную систему и требующего при приеме обязательного врачебного надзора), а для препаратов, оказывающих влияние на половую функцию у мужчин отсутствие ингибиторов фосфодиэстеразы: силденофила, тадалафила, варденафила (действующие вещества «Сиалиса», «Виагры», «Левитры»). Данные вещества не могут содержаться в БАД, и их наличие является прямым нарушением Законодательства РФ.

В процессе сертификации проводится и подтверждение заявляемых свойств БАД. Рассматриваются результаты клинических исследований конкретных биологически активных добавок, научные данные о свойствах их ингредиентов. По результатам этих работ, Экспертный совет Системы может дать возможность производителю вынести на упаковку дополнительные сведения о действии БАД (кроме обязательных данных о составе и количественном содержании пищевых веществ), утвердить инструкцию по применению, содержащую подтвержденные сведения об их эффективности.

Так как же потребитель может отличить действительно доброкачественные, прошедшие сертификацию товары от других, в том числе откровенных подделок? Все БАД прошедшие сертификацию маркируются специальным знаком. (рисунок). Знак наносится на упаковки либо в виде голографической наклейки, либо типографским методом. Придя в аптеку или специализированный отдел магазина, реализующий БАД, потребитель может определить в ряде аналогичных товаров те, которые прошли сертификацию, а, следовательно, безопасны, содержат те вещества и в тех количествах, которые согласованны при регистрации БАД, заявляемые производителем полезные свойства, и даже наносимые на упаковку различные сведения о товаре и производителе, входящих в состав ингредиентах подтверждены документально.

В настоящее время сертификацию в Системе прошли добавки следующих производителей КРКА — «ФИТОВАЛ», ОАО «ДИОД» (Капиллар, Артро-актив, Селен-актив, Йод-актив, Виардо и Виардо-форте, Окулист, Душевный чай, Долголет), многие препараты ЗАО «Эвалар» (Овесол, Черника-Форте, Турбо Слим и т.д.) и других производителей.

Источник

Сертификация БАД: как вызвать доверие к продукции?

Негативные отзывы любителей «самолечения» подорвали доверие к БАДам. Теперь для их реализации придется не только вложиться в рекламу, но и заручиться документом, который гарантирует качество и безопасность продукции. Добровольная сертификация — самый короткий путь к покупателю. О том, как его пройти расскажут специалисты компании «ЛенТехСертификация».

Ценность БАД

Получить все необходимое из пищи непросто даже при самом богатом рационе. Поэтому мы прибегаем к помощи БАД. Их изготавливают из лекарственных растений, морепродуктов, продуктов пчеловодства, производных биотехнологического и химического синтеза. Правильно подобранные биологически активные добавки положительно влияют на состояние организма и улучшают качество жизни.

Забота о здоровье давно стала трендом и спрос на различные добавки очень высок как в России, так и за рубежом. Но, помимо качественных продуктов на рынок попадают не только бесполезные, но и подозрительные продукты.

Выбирая сертифицированный товар, покупатель знает, что информация на упаковке соответствует действительности и ей можно доверять.

Как обстоят дела с сертификацией БАДов в России

В соответствии с Постановлением Правительства РФ №982 от 01.12.2009 года БАДы входят в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации на территории России. Решение Комиссии Таможенного Союза №299 от 28 мая 2010 года также обязывает сертифицировать биологически активные добавки.

Существуют два вида сертификации БАДов:

• Международная — сертификат действует в России и на территории ЕАЭС.
• Внутренняя — документ действует на территории России и подтверждает соответствие продукции требованиям ГОСТ Р.

Государственная регистрация подтверждает безопасность продукции и факт того, что препарат является источником определенных биологически активных веществ.

Являясь продуктами питания, БАД попадают под действие следующих технических регламентов:

• ТР ТС 021/2011 о безопасности пищевой продукции;
• ТР ТС 022/2011 о маркировке продукции.

Получите бесплатную консультацию

Обязательной процедурой допуска БАД к реализации является оформление свидетельства о государственной регистрации — СРГ. Для получения СГР продукт проходит комплекс исследований на:

• соответствие санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям;
• подтверждение безопасности для здоровья и жизни человека;
• выявление микробиологических показателей;
• подтверждение соответствия заявленному составу.

Оформление СГР занимает больше времени, чем получение декларации соответствия и может занимать от 14 до 90 дней.

Добровольная сертификация БАД 2020

Производитель может пройти добровольную сертификацию продукции для подтверждения ее качеств, которые не фиксируются стандартной проверкой. Такой подтверждающий документ является конкурентным преимуществом и позволяет выглядеть более привлекательно на фоне аналогичных предложений. Добровольный сертификат:

• увеличивает доверие покупателя;
• повышает конкурентоспособность продукта;
• подтверждает действие препарата;
• способствует росту продаж.

Сертификат соответствия ТР ТС дает возможность реализовывать БАДы на территории ЕАЭС. При внесении изменений в технологию производства выданный документ перестает действовать и необходимо проходить процедуру сертификации заново.

Добровольная сертификация доказывает эффективность продукции и наличие полезных свойств. Подтверждение этих преимуществ положительно сказывается на имидже производителя и увеличивает доверие у покупателей и организаций, которые возьмут продукт на реализацию.

Сертификат соответствия на БАД свидетельствует о том, что продукт отвечает требованиям безопасности. Приобретая сертифицированный БАД, покупатель получает продукт, который:

• безвреден для организма;
• соответствует заявленному сроку годности;
• положительно влияет на самочувствие.

Какая информация указывается на сертификате?

На сертификате указывается следующая информация:

• уникальный номер сертификата;
• уникальный код товара;
• полное наименование товара;
• организация производитель;
• орган выдавший сертификат.

В зависимости от способа декларирования, сертификат может содержать дополнительную информацию о продукции.

Аккредитованные органы сертификации вводят номер декларации в единый реестр. Именно поэтому перед подачей заявки следует проверить, содержится ли выбранная вами организация в числе заявленных на сайте Росаккредитации. Если ее нет в реестре, выданные ей документы будут недействительными.

Как сертифицировать БАД

Для производства и реализации биологически активных добавок необходимо пройти процедуру сертификации, которая состоит из нескольких этапов:

• подготовить пакет документов;
• подать заявление в орган сертификации;
• подписать договор на оказание услуг;
• предоставить образцы для проведения лабораторных исследований;
• получить сертификат, зарегистрированный в едином федеральном реестре.

Выбрать оптимальный для вашего товара подтверждающий документ помогут эксперты компании «ЛенТехСертификация». Если вы дорожите своей репутацией и хотите обойти конкурентов, обращайтесь к специалистам!

Более 10 лет мы оказываем помощь в обязательной сертификации и декларировании соответствия. Поможем подготовить необходимые документы или просто возьмем все решения на себя. Позвоните по указанному на сайте телефону, напишите на почту или просто заполните форму обратной связи.

Источник