Меню

Какие сертификаты должны быть у бад

Сертификация БАДов

Биологически активные добавки широко применяются для поддержания тонуса организма, профилактики недостатка витаминов и микроэлементов, укрепления иммунитета. Пищевые добавки не относятся к категории лекарственных препаратов, тем не менее, они способны повлиять на здоровье человека, а потому должны проходить оценку соответствия.

Сертификация БАДов (биологически активных добавок) дает возможность удостоверить безопасность этих средств, подтвердить заявленные свойства продукта.

Действующий техрегламент

Оценка биологически активных добавок осуществляется согласно требованиям, изложенным в ТР ТС 021/2011 “О безопасности пищевой продукции”. В техническом регламенте Таможенного союза указано, что производителю или поставщику БАДов нужно оформить свидетельство о государственной регистрации. СГР оформляется после документационной проверки и лабораторных испытаний продукта. Декларация о соответствии не нужна.

Виды биологически активных добавок

Производители выпускают широчайшую номенклатуру БАДов. Они классифицируются по химическому составу, форме выпуска, принципам применения и ряду других признаков.

Производители предлагают потребителю добавки, выпускаемые в форме:

  1. капсул;
  2. таблеток;
  3. порошков и гранул;
  4. жидкостей и гелей.

Также биодобавки могут выпускаться в форме леденцов, сиропов, чая.

БАДы могут содержать:

  1. витамины;
  2. микроэлементы;
  3. пробиотики и пребиотики;
  4. жирные кислоты;
  5. аминокислоты;
  6. ферменты;
  7. комплексы, составленные на основе трав и растительных экстрактов;
  8. продукты пчеловодства;
  9. продукты биоинженерии и др.

Свидетельство о госрегистрации

Свидетельство о госрегистрации составляется на специализированную продукцию для ее беспрепятственного производства и реализации на территории стран, входящих в ЕАЭС. Решение о выдаче документа принимает Роспотребнадзор после изучения экспертного заключения и протоколов испытаний из лаборатории.

Составление свидетельства о госрегистрации обычно занимает не менее четырех недель.

Документ подтверждает соблюдение Единых санитарно-гигиенических норм при изготовлении БАД. Это значит, что при употреблении продукции здоровью человека ничто не угрожает, а наоборот:

  1. улучшается самочувствие;
  2. у организма появляется жизненная сила и тонус;
  3. происходит насыщение витаминами и минералами.

Образец документа

В бланк вносится следующая информация:

  1. полное наименование органа, выдавшего свидетельство;
  2. регистрационный номер;
  3. дата выдачи;
  4. название и описание заявленного продукта;
  5. реквизиты производителя;
  6. стандарт, по которому выпускался продукт;
  7. номера протоколов испытаний, реквизиты лаборатории, которая их проводила;
  8. срок действия;
  9. ФИО и занимаемая должность уполномоченного лица, заверившего разрешение.

Добровольный сертификат

Предприниматель также может приобрести на свой продукт добровольный подтверждающий документ. Добровольная сертификация в РФ позволяет бизнесмену удостоверить уникальные свойства своей продукции, что способствует ее активному продвижению на рынке. При наличии подтверждающего документа можно не только освоить новые рынки и увеличить товарооборот, но и:

  1. получить государственный заказ;
  2. выиграть тендер;
  3. привлечь средства инвесторов для развития бизнеса;
  4. найти новых партнеров.

Добровольная сертификация БАДов в России чрезвычайно востребована, ведь уровень конкуренции в данном сегменте рынка весьма высок. Доверие потребителей можно завоевать, лишь располагая официальным удостоверением заявленных свойств продукции.

Читайте также:  Сети по продаже бад

Также у бизнесмена есть возможность провести оценку соответствия своего товара в рамках других экологических систем. После этого можно будет маркировать изделие знаками “ЭКО”, “БИО”, “БЕЗ ГМО”.

Сроки действия

Срок действия свидетельства о госрегистрации составляет 5 лет.

Добровольные сертификаты на БАД выдаются, как правило, на 3 года.

Ответственность предпринимателя

Бизнесмен, не получивший разрешительный документ, нарушает действующее законодательство. Это влечет за собой ряд неприятных последствий в виде следующих штрафных санкций:

  • до 300 тыс. рублей (при первом нарушении);
  • до 450 тыс. рублей (при повторном нарушении);
  • конфискация продукции;
  • приостановление деятельности компании, допустившей нарушение.

В некоторых случаях против предпринимателя может быть заведено уголовное дело. Но это возможно лишь при наличии доказательств того, что несертифицированный продукт причинил ущерб жизни или здоровью потребителя.

Тонкости регистрации разрешительной документации в 2020 году

Отечественному производителю недостаточно просто получить СГР — ему также следует позаботиться о внедрении на своем предприятии принципов ХАССП. С помощью них устанавливается более тщательный контроль за производственным процессом, уменьшаются издержки и количество брака.

Разработать и внедрить системный подход клиенту помогут специалисты сертификационного центра. Применение принципов ХАССП обязательно для производителя. А вот получение соответствующего сертификата проводится на добровольной основе.

Правильная маркировка

Производитель (импортер) пищевой добавки должен промаркировать свою продукцию согласно требованиям закона.

На этикетке нужно указать следующую информацию:

  • название;
  • ингредиенты;
  • масса и форма выпуска;
  • пищевая ценность;
  • дата выпуска и срок годности;
  • инструкция по применению (может вкладываться отдельно, если товар продается в коробке);
  • противопоказания, правила приема во время беременности и лактации, возможность принимать БАД несовершеннолетним;
  • ГОСТ или ТУ, согласно которым изготавливается БАД;
  • номер госрегистрации.

Необходимые документы

При оформлении СГР необходимо предоставить:

  1. устав своего предприятия;
  2. ИНН и выписку из ОГРН;
  3. нормативный акт, по которому товар был изготовлен;
  4. его наименование, описание с указанием полного состава, назначения, формы выпуска, дозировки, противопоказаний;
  5. рекомендации по применению для потребителя;
  6. образец этикетки.

Изготовитель должен передать также документы, подтверждающие его права на помещения, в которых производится товар (договор аренды или свидетельство о собственности). От поставщика нужен контракт на поставки и инвойс.

Этапы сертификации

Заказать СГР можно, обратившись в центр “Certification” с заявкой. Эксперт центра:

  1. составит перечень документов для проверки;
  2. произведет отбор образцов для исследований;
  3. направит их в лабораторию для экспертизы;
  4. проконтролирует сроки проведения исследований и передаст готовое разрешение заявителю.

Предпринимателю необходимо в точности следовать рекомендациям специалиста центра и своевременно предоставлять необходимую информацию и образцы. В этом случае проверка пройдет в минимальные сроки.

Оставьте свою заявку на нашем официальном сайте, мы с радостью поможем вам в оформлении необходимой документации.

Читайте также:  Что за машина бад флаер

Источник

Сертификация БАДов в России и декларация соответствия

О положительных свойствах биологических добавок известно всем. Подобные продукты содержат в составе ценные витамины и минеральные вещества, которые способствуют быстрому оздоровлению организма. Однако, прежде чем заняться реализацией данных препаратов, необходимо оформить обязательную документацию, подтверждающую их полезность и безопасность для потребителя.

Именно с этой целью выполняется сертификация БАДов. Данная процедура производится в нашей стране на обязательных условиях и позволяет подтвердить качество пищевых добавок, поставляемых на рынок.

Специалисты ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» занимаются профессиональной деятельностью в данной сфере. Мы готовы оказать грамотную юридическую поддержку при сборе и оформлении необходимых документов, а также содействие при прохождении лабораторных испытаний. С нами вы сможете в минимальные сроки получить разрешительный документ, позволяющей осуществлять продажи БАД в четком соответствии с действующим законодательством.

Из этой статьи вы узнаете об особенностях прохождения процесса сертификации, и сможете изучить список основных документов, необходимых для целей получения декларации на БАДы. Кроме того, мы расскажем о преимуществах добровольного выполнения процедуры. Эти и другие моменты подробно рассмотрены в данной статье.

Содержание:

Сертификация БАД

Биологически активные добавки включены в список продукции, которая подлежит документальному удостоверению качества на обязательных условиях. В нашей стране сертификация бад выполняется на основании Постановлению Правительства РФ № 982 от 01.12.2009 года. Также данная процедура регулируется Решением Комиссии Таможенного Союза № 299 от 28 мая 2010 года. Выдача свидетельства о государственной регистрации производится на период 1, 3 или 5 лет. Подтверждается качество серии или партии товара.

Существует два типа сертификации биологически активных добавок:

  1. Внутренняя. Означает, что разрешительный документ имеет силу во всех регионах РФ. Подтверждает соответствие продукта условиям ГОСТ-Р.
  2. Международная. Действие сертификата распространяется на все страны-участницы ЕАЭС (РФ, Беларусь, Казахстан, Киргизия и Армения).

Если предполагается, что разрешительная документация на экспортируемые пищевые добавки будет выдана другим государством, следует познакомиться с принципами законодательства этой страны, в которой будет реализовываться товар.

Что собой представляет сертификация биологически активных добавок?

Сертификация бад – это процедура подтверждения качества пищевых добавок сертификационным центром. Для того, чтобы удостоверяющий орган предоставил вам декларацию соответствия бад, следует выполнить несколько последовательных шагов:

  • Внести необходимые данные в форму заявки;
  • Собрать пакет требуемой документации;
  • Дождаться рассмотрения заявления и, при необходимости, представить дополнительные документы;
  • Подбор подходящего метода декларирования и заключение соответствующего соглашения;
  • Предоставление проб продукта для целей тестирования;
  • При необходимости осуществляется обзор производства;
  • Получение результатов проверки и их сравнение с нормативами;
  • Внесение разрешительного документа в единый реестр и его передача заказчику.
Читайте также:  Алтайвит авс комплекс витаминов 90 таблеток по 0 5 г бад

Вышеуказанные этапы проводятся независимо от того, планируется ли добровольная сертификация бад или осуществляется обязательная процедура.

Сертификат соответствия на пищевые добавки: особенности

Данный документ удостоверяет соответствие биологически активной добавки нормам безопасности. Важно, чтобы товар отвечал следующим критериям:

  • Помогал насытить организм важными витаминами и минералами;
  • Был абсолютно безопасным для здоровья;
  • Имел срок годности;
  • Способствовал улучшению общего самочувствия.

Каждый разрешительный документ имеет многоуровневую систему защиты и свой уникальный номер. Кроме того, на нем должна присутствовать следующая информация:

  • Полное название продукта;
  • Производить товара;
  • Наименование центра, который занимался выдачей сертификата;
  • Уникальный код;
  • Другие сведения, в соответствии с методикой декларирования.

Сведения о номере декларации соответствия бад вносятся в федеральный реестр сертификационным органом. Подобными полномочиями наделены исключительно аккредитованные центры. Это говорит о необходимости отслеживания возможности предоставления разрешительной документации на сайте Росаккредитации. В случае отсутствия компании в данном перечне все ранее предоставленные декларации соответствия бад потеряют свою законную силу.

Является ли сертификация БАДов в РФ в 2020 году обязательной процедурой?

Сертификация БАДов в России осуществляется на обязательных условиях. Существует два метода декларирования продукта:

  1. В соответствии с доказательными материалами, ранее полученными от поставщика или производителя БАД.
  2. На основе результатов испытаний, проведенных сертификационным органом. Все исследования должны производиться в условиях лаборатории. Удостоверяющий документ предоставляется исключительно в том случае, если товар отвечает нормативам.

Добровольная сертификация БАД выполняется только при обнаружении дополнительных характеристик у продукта, которые не подлежат лабораторным исследованиям при осуществлении обязательной процедуры соответствия.

Сертификация БАДов в России на добровольных условиях

В некоторых случаях заказчики взаимодействуют с сертификационными центрами, чтобы удостовериться в отдельных характеристиках их пищевых добавок, которые не могут быть выявлены в ходе обязательной сертификации. После выдачи разрешительного документа у заявителя появляются следующие привилегии:

  • Подтверждение действенности препарата;
  • Усиление конкурентных преимуществ;
  • Повышение доверия к продукту со стороны потребителей;
  • Повышение объема продаж.

При наличии документа о соответствии ТР ТС у производителя появляется возможность реализовать продукцию на территории всех стран-участниц ЕАЭС. При определении стоимости декларирования учитывается выбранный метод удостоверения качества продукта. Допускается получение декларации на партию бад, если ее поставки осуществляются из другого государства.

Следует учитывать, что при изменении технологии изготовления, ранее предоставленное удостоверение теряет свою законную силу. Для подтверждения качества пищевых добавок необходимо повторно связаться с сертификационным органом.

Также важно отметить, что дефицит биологически активных веществ может спровоцировать усиление восприимчивости организма к воздействию внешних агрессивных факторов. Однако, чтобы убедиться в наличии оздоровительного эффекта некоторых БАДов, а также повысить интерес потребителей к ним, требуется прибегнуть к процедуре добровольного декларирования.

Источник

➤ Adblock
detector